本品为（士）-5-苯甲酰-2，3-二氢-1H-吡呤-1-羧酸与2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇［1:1］的复合物。按干燥品计算，含C15H13NO3・C4H11NO3应为98.5%～101.5%。
　　【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末。
　　本品在水或甲醇中易溶，在无水乙醇中微溶，在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶。
　　【鉴别】（1）照薄层色谱法（通则0502）试验。
　　供试品溶液  取本品适量，加二氯甲烷-甲醇（2:1）溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。
　　对照品溶液  取酮咯酸氨丁三醇对照品适量，加二氯甲烷-甲醇（2:1）溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。
　　色谱条件  采用硅胶G薄层板，以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸（95:5:2）为展开剂。
　　测定法  吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一薄层板上，展开，取出，晾干，喷以3%茚三酮乙醇溶液（临用新制），150℃加热至斑点出现。
　　结果判定  供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点一致。
　　（2）取有关物质项下的供试品溶液，用水-四氢呋喃（70:30）稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，作为供试品溶液；另取酮咯酸氨丁三醇对照品适量，加水-四氢呋喃（70:30）溶解并稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件试验，记录色谱图。供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（如不一致，取本品与对照品，用无水乙醇重结晶后测定）（通则0402）。
　　以上（1）、（2）两项可选做一项。
        【类别】消炎镇痛药。
         质量标准:USP BP EP
        包装：1KG/袋